モニタリング

資格・職種

CRAってどんな仕事?

- CRAとはCRAとは、治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングする仕事です。CRAはClinical Research Associateの略称で、日本語では治験コーディネーターや臨床開発モニターなどと呼ばれます。 新しい薬や治療法が患者さんに届くまでには、必ず有効性と安全性を確認する必要があります。治験はこの確認を行うための非常に重要なプロセスであり、CRAはこの治験が、関係法規や手順に従って正しく実施されているかを確認する重要な役割を担っています。具体的には、CRAは製薬会社や医療機器メーカーなどの依頼を受け、治験を実施する医療機関や医師と連携して業務を行います。治験の計画段階から実施、データ収集、そして最終的な報告まで、その業務は多岐にわたります。 例えば、治験の計画段階では、症例数やスケジュール、データ収集方法などを医療機関と協議し、治験計画書を作成します。また、治験の実施段階では、医療機関を訪問し、治験が計画書通りに進められているか、患者さんの安全性は確保されているかなどを確認します。さらに、治験で得られたデータの正確性を評価し、報告書を作成することもCRAの重要な業務です。このように、CRAは治験の品質を管理し、新しい薬や治療法を患者さんに届けるために重要な役割を果たしています。

創薬を支えるCROとは

- CROの概要CROとは、Contract Research Organizationの略称で、日本語では「受託臨床試験機関」と言います。新しい薬を開発する過程では、患者さんを対象とした臨床試験が欠かせませんが、製薬会社は、その臨床試験の実施をCROに委託することが多くなっています。 では、CROは具体的にどのような業務を行っているのでしょうか。CROは、医薬品開発に精通した専門家集団として、製薬会社から依頼を受け、医薬品の有効性や安全性を評価するための臨床試験を一貫して請け負います。 CROの業務は多岐に渡り、まず、臨床試験の目的や方法を明確にした計画書を作成します。次に、計画書に基づき、実際に試験に参加していただく患者さんの募集や、試験薬の管理、データの収集や解析などを行います。そして、その結果をまとめた報告書を作成し、製薬会社に提出します。近年、新薬の開発はますます高度化し、開発にかかる費用も増加しています。そのため、製薬会社が自社のみで全ての業務を行うことが困難になってきており、専門的な知識や技術を持つCROへの業務委託が増加傾向にあります。
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